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质量管理系统

质量管理系统
质量管理系统(QMS)是一个组织在管理过程中以确保产品或服务质量的框架。它通过制定和实施一系列程序和措施来确保产品或服务能够满足客户要求并符合相关法规标准。质量管理系统的核心是不断改进,通过持续的监测和评估,发现任何潜在的问题并采取适当的纠正和预防措施。一个有效的质量管理系统应包括质量方针、目标和目标,以及相关的质量手册、程序和工作指导文件。其中,质量方针是组织对质量的基本承诺,目标和目标是组织为实现质量目标所设定的具体行动计划。质量管理系统的关键元素包括:质量计划、质量控制、质量保证和质量改进。质量计划涉及确定质量目标和要求,并制定相应的计划以实现这些目标。质量控制是通过监测和测量过程和产品来确保符合要求的过程。质量保证是通过审核和验证过程,确保产品或服务的质量。质量改进则是通过收集和分析数据,发现问题并采取措施来提高质量和效率。一个良好的质量管理系统可以帮助组织提供满足客户期望的产品和服务,提高生产效率,减少成本,提高竞争力,并遵守相关的法规标准。实施和维护一个有效的质量管理系统需要组织全面的参与和持续的努力。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 文件控制 文件编号、文件名称、文件版本、文件状态、生效日期、失效日期、文件所有者、文件描述、文件位置、文档类型等
2 培训管理 培训编号、培训课程、培训日期、培训地点、培训对象、培训讲师、培训评估、培训成绩、培训反馈、培训材料等
3 供应商管理 供应商编号、供应商名称、供应商类型、联系人、联系电话、供应产品、供应能力、供应质量、供应合同、供应评价等
4 设备管理 设备编号、设备名称、设备型号、设备规格、设备状态、设备责任人、设备维护记录、设备故障记录、设备校准记录、设备保养记录等
5 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品类型、不合格品原因、不合格品数量、不合格品处理、不合格品分析、不合格品责任人、不合格品报告、不合格品纠正等
6 过程审核 审核编号、审核日期、审核对象、审核内容、审核人员、审核计划、审核结果、审核意见、审核记录、审核整改等
7 风险管理 风险编号、风险类型、风险描述、风险评估、风险级别、风险责任人、风险控制计划、风险监控记录、风险报告、风险应对策略等
8 基础数据管理 单位信息、岗位信息、员工信息、产品信息、物料信息、测量仪器信息、标准文档信息、计划任务信息、审核标准信息、不合格品分类信息等
9 内审管理 计划编号、计划日期、审核对象、审核项目、审核人员、审核结果、审核意见、审核记录、审核整改、审核报告等
10 统计分析 生产数量统计、不合格品统计、培训人数统计、过程审核次数统计、设备故障次数统计、检测合格率统计、供应商评价统计、风险等级分布统计、审核合格率统计等
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